Evropska agencija za lijekove (EMA) upozorila je da pacijenti koji koriste lijekove Ozempic i Wegovy, koji se najčešće propisuju za regulaciju šećera u krvi i smanjenje tjelesne mase, mogu imati povećan rizik od razvoja rijetke očne bolesti poznate kao NAION (neartritična prednja ishemijska optička neuropatija).
NAION je poremećaj koji nastaje kada je protok krvi do očnog živca smanjen, što može dovesti do trajnog oštećenja vida, pa čak i potpunog gubitka vida.
Komitet za sigurnost lijekova EMA-e (PRAC) još je početkom godine započeo analizu svih lijekova koji sadrže semaglutid, aktivnu supstancu prisutnu u preparatima Ozempic, Wegovy i Rybelsus, zbog sumnje na povezanost sa povećanim rizikom od razvoja ovog rijetkog stanja.
Prema zaključcima PRAC-a, NAION se smatra vrlo rijetkom nuspojavom, koja može pogoditi najviše jednu osobu na svakih 10.000 korisnika. Rizik je posebno izražen kod osoba koje boluju od dijabetesa, jer je kod njih učestalost pojave ovog poremećaja dvostruko veća u poređenju s onima koji ne koriste semaglutidne lijekove.
EMA je zatražila da se ažuriraju podaci o ovim lijekovima kako bi se NAION zvanično uvrstio među vrlo rijetke nuspojave.
Lijekovi na bazi semaglutida i dalje ostaju u upotrebi, ali stručnjaci savjetuju da se pacijenti koji ih koriste redovno kontrolišu, posebno ako primijete bilo kakve promjene u vidu. Pravovremeno reagovanje može pomoći u očuvanju vida i smanjenju rizika od trajnih posljedica.